鈦合金的密度低、強(qiáng)度高，無磁性并且具有優(yōu)異的生物相容性、耐高溫性和耐蝕性，在航空航天、化工、汽車、醫(yī)療器械等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛［1-5］，是制造微小型結(jié)構(gòu)件和特殊功能結(jié)構(gòu)件的理想材料。鈦合金的化學(xué)性質(zhì)比較活潑，在常規(guī)環(huán)境中表面會(huì)生成一層很薄且致密的氧化膜，但氧化膜稍有破損導(dǎo)致鈦合金容易發(fā)生局部腐蝕。為延長鈦合金結(jié)構(gòu)件的使用壽命，研究者通常采用表面處理工藝，例如激光熔覆［6］、等離子噴涂［7］、氣相沉積［8］、微弧氧化［9］、電沉積［10］和化學(xué)鍍［11］等，通過增材方式在鈦合金表面制備耐腐蝕膜層從而抑制局部腐蝕。

近年來研究發(fā)現(xiàn)，具有超疏水性的膜層憑借其特殊表面結(jié)構(gòu)和低表面能特性，能夠有效阻擋腐蝕介質(zhì)與基體接觸，抑制腐蝕過程發(fā)展，相比于親水性膜層表現(xiàn)出更好的耐蝕性［12-14］。因此，在鈦棒、鈦鍛件、鈦板等鈦合金表面制備超疏水膜對于延長鈦合金結(jié)構(gòu)件的使用壽命具有現(xiàn)實(shí)意義。目前有一些關(guān)于鈦合金表面制備超疏水膜的報(bào)道，但對于鈦合金表面超疏水膜的機(jī)械穩(wěn)定性研究很少。機(jī)械穩(wěn)定性是制約超疏水膜能否滿足工業(yè)應(yīng)用要求的重要因素，如果機(jī)械穩(wěn)定性較差會(huì)導(dǎo)致超疏水膜的耐久性不理想、使用壽命短，因此提高超疏水膜的機(jī)械穩(wěn)定性至關(guān)重要。本文選用Ti6A14V鈦合金作為基體，通過陽極氧化、噴涂SiO2顆粒溶膠并結(jié)合表面修飾在鈦合金表面制備出具有良好機(jī)械穩(wěn)定性并且兼具超疏水特性和優(yōu)異耐蝕性的超疏水膜，以期為超疏水膜大規(guī)模應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐。

1、實(shí)驗(yàn)

1.1鈦合金預(yù)處理

實(shí)驗(yàn)選用Ti6A14V鈦合金作為基體，其化學(xué)成分為：Al5.5wt.%~6.75wt.%、V3.5wt.%~4.5wt.%、Ti余量，線切割成30mm×30mm×1mm的試樣。依次使用1000^#、2000^#金相砂紙打磨試樣表面，然后將試樣浸泡在丙酮中超聲波輔助化學(xué)除油。8min后取出試樣，依次浸泡在無水乙醇、去離子水中超聲波輔助清洗3min，最后吹干待用。

1.2超疏水膜的制備

通過陽極氧化、噴涂SiO₂顆粒溶膠并結(jié)合表面

修飾在鈦合金表面制備出超疏水膜，具體過程如下：

（1）將預(yù)處理后鈦合金試樣作為陽極，石墨板作為陰極，都固定在夾具上然后浸入電解液中，主要成分為：硫酸（質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%）280g/L、草酸40g/L，使用分析純等級的試劑配制電解液。通過水浴加熱和溫度傳感器調(diào)控電解液溫度維持在20℃左右，設(shè)置陰陽極間電壓為90V，實(shí)驗(yàn)持續(xù)30min在鈦合金試樣表面生成一層陽極氧化膜。

（2）使用去離子水清洗陽極氧化后試樣，立即吹干平放在桌面。采用W71型霧化噴槍噴涂市售的SiO₂顆粒溶膠，即SiO₂顆粒水性分散液，通過添加適量表面活性劑使得SiO2顆粒均勻分散并抑制顆粒團(tuán)聚和沉降。溶膠中SiO₂顆粒含量約20%，粒徑為40nm。噴槍氣壓設(shè)置0.6MPa，噴嘴距離試樣20cm，噴涂方向與平放的試樣呈45°夾角并且往復(fù)移動(dòng)。噴涂好的試樣置于101-0A型電熱鼓風(fēng)干燥箱中，設(shè)置200℃烘烤1h使溶膠固化成膜。

（3）將陽極氧化并噴涂溶膠后試樣浸入正辛基三乙氧基硅烷與乙醇溶液中，正辛基三乙氧基硅烷的體積分?jǐn)?shù)為8mL/L。40min后取出試樣置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中，設(shè)置100℃烘烤2h形成一層低表面能薄膜，表現(xiàn)出超疏水性。

1.3表征與測試

采用GeminiSEM460型掃描電鏡觀察裸鈦合金和不同膜層的表面形貌，并用X-max80型能譜儀分析裸鈦合金和不同膜層的成分，得到各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及分布狀況。

采用DSA30S型光學(xué)接觸角測量儀測量試樣的接觸角，分辨率為±0.01°。取體積為5μL的水滴，分別滴在試樣表面5個(gè)不同位置，重復(fù)測量3次，然后計(jì)算相對平均偏差。

配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5%的氯化鈉溶液作為腐蝕介質(zhì)，采用Parstat2273型電化學(xué)工作站模擬腐蝕實(shí)驗(yàn)，通過測試極化曲線和電化學(xué)阻抗譜分析裸鈦合金和不同膜層的耐蝕性。工作電極為待測試樣，有效暴露面積為1cm²。輔助電極為鉑電極，參比電極為飽和甘汞電極。測試前，先將三電極體系浸泡在氯化鈉溶液中達(dá)到穩(wěn)定開路電位。極化曲線的掃描速率為1mV/s，掃描電位－0.3V~+0.3V。采用PowerSuite軟件分析測試數(shù)據(jù)，得到腐蝕電位、腐蝕電流密度等腐蝕電化學(xué)參數(shù)。電化學(xué)阻抗譜測試的擾動(dòng)電位幅值為5mV，掃描頻率10^-2~10⁵Hz。采用ZSimpWin軟件分析測試數(shù)據(jù)，得到電荷轉(zhuǎn)移電阻、低頻阻抗模值等腐蝕電化學(xué)參數(shù)。

通過落砂沖擊實(shí)驗(yàn)、膠帶剝離實(shí)驗(yàn)及線性摩擦實(shí)驗(yàn)測試鈦合金表面超疏水膜的機(jī)械穩(wěn)定性。落砂沖擊實(shí)驗(yàn)步驟如下：采用自制的實(shí)驗(yàn)裝置（如圖1所示）并采用文獻(xiàn)［15］所述的方法，將一定質(zhì)量粒徑約1mm、密度為1.14g/cm³的砂粒倒入落砂筒中，砂粒沿著導(dǎo)向管垂直下落沖擊傾斜45°放置的試樣表面，實(shí)驗(yàn)持續(xù)約20s。重復(fù)實(shí)驗(yàn)80次，每完成8次實(shí)驗(yàn)清理試樣表面，然后測量接觸角。膠帶剝離實(shí)驗(yàn)步驟如下：剪一段無痕膠帶按壓與試樣表面完全貼附，然后沿一側(cè)提拉膠帶。重復(fù)實(shí)驗(yàn)50次，每完成5次實(shí)驗(yàn)測量試樣的接觸角。線性摩擦實(shí)驗(yàn)步驟如下：將1000#金相砂紙平放在桌面，使用雙面膠沿軸向固定砂紙。超疏水表面面向砂紙，試樣背面黏貼200g砝碼。沿一側(cè)拖動(dòng)試樣使其在砂紙上往復(fù)摩擦，每摩擦50cm清理試樣表面，然后測量接觸角。

2、結(jié)果與討論

2.1表面形貌與成分分析

圖2（a）所示為裸鈦合金的表面形貌，圖2（b）所示為陽極氧化膜的表面形貌，圖2（c）和2（d）所示為超疏水膜的表面形貌。

從圖2（a）看出，裸鈦合金表面除了打磨形成的條狀磨痕和形狀各異的坑洞，不存在其他結(jié)構(gòu)特征。從圖2（b）看出，陽極氧化膜表面密集分布著微小孔洞，孔徑為100~200nm，呈現(xiàn)類似蜂窩狀多孔結(jié)構(gòu)。由于鈦合金陽極氧化過程中伴隨著水的分解反應(yīng)持續(xù)析出氫氣，從而在鈦合金表面生成一層蜂窩狀多孔結(jié)構(gòu)的陽極氧化膜。陽極氧化膜可充當(dāng)過渡層，使超疏水膜能夠與鈦合金基體牢固結(jié)合。從圖2（c）和2（d）看出，超疏水膜具有微納米表面結(jié)構(gòu)，由微米級和納米級不規(guī)則的凸起與孔洞構(gòu)成，并且納米級凸起主要分布在微米級凸起上，形成瘤狀物。根據(jù)超疏水膜的制備過程分析，噴涂SiO₂顆粒溶膠固化成膜以及表面修飾形成低表面能薄膜的過程中，都伴隨著揮發(fā)現(xiàn)象會(huì)形成局部塌陷，由于塌陷程度存在差異導(dǎo)致形成微米級和納米級不規(guī)則的孔洞，與微米級和納米級凸起交錯(cuò)分布形成獨(dú)特的微納米表面結(jié)構(gòu)。

圖3（a）所示為裸鈦合金的EDS圖譜，圖3（b）所示為陽極氧化膜的EDS圖譜，圖3（c）所示為超疏水膜的EDS圖譜，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如表1所示。

為了消除空氣中C和O元素的干擾，測試過程中將這兩種元素扣除，并對其余元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作歸一化處理。對比可知，陽極氧化后鈦合金表面成分發(fā)生變化，除Ti元素以外，還引入O和S元素，質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為41.92%、0.72%。O元素是由于鈦合金表面發(fā)生陽極氧化，反應(yīng)式為：Ti+2H₂O->TiO2+4H⁺+4e-。S元素可能是由于在鈦合金陽極氧化過程中電解液中的SO^2-₄參與陽極氧化膜形成過程，推測反應(yīng)式為：TiO₂+4H⁺->Ti4⁺+2H₂O、Ti4⁺+xH₂O+ySO^2-₄->[TiO_x(SO4)_y]+2xH⁺。

超疏水膜含有Ti、O、Si和C元素，其中Si元素來源于SiO₂顆粒和正辛基三乙氧基硅烷，表明SiO₂顆粒溶膠固化成膜并與陽極氧化膜發(fā)生結(jié)合。C元素全部來源于正辛基三乙氧基硅烷，表明在溶膠膜表面形成一層低表面能薄膜。

2.2接觸角與耐蝕性分析

圖4（a）所示為裸鈦合金的接觸角，圖4（b）所示為陽極氧化膜的接觸角，圖4（c）所示為超疏水膜的接觸角。

從圖4（a）看出，裸鈦合金的接觸角小于90°，表面呈親水狀態(tài)。從圖4（b）看出，陽極氧化膜的接觸角較裸鈦合金減小，為57.4°，表面同樣呈親水狀態(tài)。這是由于陽極氧化膜表面較平整，并且未附著低表面能物質(zhì)，導(dǎo)致水滴與陽極氧化膜表面具有較強(qiáng)親和力容易鋪展。從圖4（c）看出，超疏水膜的接觸角大于150°，并且在不同位置測量的接觸角相對平均偏差均小于1.5%（如圖5所示），表明超疏水膜表面不同位置的接觸角差別很小，達(dá)到超疏水狀態(tài)。主要原因在于：一方面，超疏水膜具有微納米表面結(jié)構(gòu)，大量空氣儲(chǔ)存在微凸起和凹陷之間，使固液界面處形成氣墊［16-17］，起到托舉作用，使水滴無法鋪展。另一方面，超疏水膜由于表面覆蓋一層低表面能薄膜，與水的親和力弱，導(dǎo)致水滴無法鋪展。

圖6所示為裸鈦合金、陽極氧化膜和超疏水膜的極化曲線，表2列出極化曲線擬合結(jié)果。其中，腐蝕電位（Ecorr）和腐蝕電流密度（Jcorr）都通過塔菲爾直線外推法得到，腐蝕電位越高表明材料的腐蝕傾向性越弱，腐蝕電流密度越低則表明材料發(fā)生腐蝕速度越慢。陽極氧化膜和超疏水膜對裸鈦合金的防護(hù)效率（η）根據(jù)公式計(jì)算得到［18］，防護(hù)效率越高表明膜層的耐蝕性越好，能對裸鈦合金起到理想的防腐蝕作用。

結(jié)合圖6和表2可知，裸鈦合金的腐蝕電位最低且腐蝕電流密度最高，分別為－736.1V、6.27×10^-7A/cm²。陽極氧化膜和超疏水膜的腐蝕電位較裸鈦合金依次增大，前者的腐蝕電流密度較鈦合金降低了不到一個(gè)數(shù)量級，后者的腐蝕電流密度較裸鈦合金降低約一個(gè)數(shù)量級，為8.06×10^-8A/cm²。這表明陽極氧化膜和超疏水膜在氯化鈉溶液中都能對裸鈦

合金起到防腐蝕作用，并且超疏水膜的耐蝕性更好，具有更強(qiáng)的防腐蝕作用。陽極氧化膜的耐蝕性強(qiáng)弱主要取決于表面狀況和結(jié)構(gòu)致密程度，在鈦合金表面生成的陽極氧化膜較平整且具有多孔結(jié)構(gòu)，雖然與腐蝕介質(zhì)的接觸面積少，但是密集分布的微小孔洞成為腐蝕介質(zhì)侵入陽極氧化膜內(nèi)部并與基體接觸的通道，導(dǎo)致陽極氧化膜容易發(fā)生局部腐蝕。超疏水膜具有微納米表面結(jié)構(gòu)能截留大量空氣，使固液界面處形成氣墊，起到阻擋腐蝕介質(zhì)與基體接觸的作用，并延長腐蝕介質(zhì)的擴(kuò)散路徑，增大腐蝕反應(yīng)阻力。另外，超疏水膜具有低表面能致使水性腐蝕介質(zhì)無法潤濕表面，抑制了腐蝕介質(zhì)與基體接觸，從而延緩腐蝕進(jìn)程。因此，超疏水膜在氯化鈉溶液中表現(xiàn)出良好的耐蝕性。

由表2還可知，陽極氧化膜對裸鈦合金的防護(hù)效率為72.9%，而超疏水膜對裸鈦合金的防護(hù)效率達(dá)到86.8%。超疏水膜的防護(hù)效率高證實(shí)了其耐蝕性好于陽極氧化膜，在氯化鈉溶液中能對裸鈦合金起到理想的防腐蝕作用。

圖7所示為裸鈦合金、陽極氧化膜和超疏水膜的電化學(xué)阻抗譜。從圖7（a）看出，裸鈦合金、陽極氧化膜和超疏水膜的Nyquist圖譜都顯示一個(gè)容抗弧，容抗弧半徑大小表明腐蝕過程中電荷轉(zhuǎn)移的阻力大小，通常以電荷轉(zhuǎn)移電阻來表征，與材料的耐蝕性呈相關(guān)性。一般情況下，電荷轉(zhuǎn)移電阻越高，材料的耐蝕性越好［19-20］。裸鈦合金、陽極氧化膜、超疏水膜的容抗弧半徑依次增大，電荷轉(zhuǎn)移電阻分別為13670.5Ω·cm²、16540.7Ω·cm²、20680.2Ω·cm²，相比而言超疏水膜發(fā)生腐蝕過程中電荷轉(zhuǎn)移的阻力最大，其耐蝕性更好。從圖7（b）看出，裸鈦合金、陽極氧化膜和超疏水膜在低頻區(qū)間的阻抗模值差別較大。由于基體和膜層界面腐蝕主要發(fā)生在低頻區(qū)域，所以通常將頻率為10^-2Hz處的阻抗模值（低頻阻抗模值，|Z|0.01Hz）作為分析膜層耐蝕性的參考指標(biāo)［21-22］。研究表明，|Z|0.01Hz越大，膜層阻擋腐蝕介質(zhì)能力越強(qiáng)，即耐蝕性越好。裸鈦合金、陽極氧化膜、超疏水膜的|Z|0.01Hz依次增大，分別為4406.5Ω·cm²、5725.3Ω·cm²、7403.2Ω·cm²，進(jìn)一步表明超疏水膜的耐蝕性最好。由于超疏水膜具有微納米表面結(jié)構(gòu)和低表面能，致使水性腐蝕介質(zhì)無法潤濕表面，延長了腐蝕介質(zhì)的擴(kuò)散路徑并增大腐蝕反應(yīng)阻力，所以腐蝕傾向性弱，表現(xiàn)出良好的耐蝕性，能對裸鈦合金起到防腐蝕作用。

2.3機(jī)械穩(wěn)定性分析

2.3.1落砂沖擊實(shí)驗(yàn)

圖8所示為超疏水膜落砂沖擊實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從圖8看出，隨著落砂沖擊次數(shù)增加，超疏水膜的接觸角呈現(xiàn)波動(dòng)性減小趨勢。但經(jīng)受80次落砂沖擊后，超疏水膜的接觸角仍然大于150°，保持超疏水狀態(tài)，這表明本文制備的超疏水膜可以耐受較長時(shí)間外力沖擊。文獻(xiàn)［23］報(bào)道的超疏水膜經(jīng)受8次落砂沖擊后接觸角降低了0.7°，相比之下，本文制備的超疏水膜經(jīng)受80次落砂沖擊后接觸角降低了0.9°，所以表現(xiàn)出更好的機(jī)械穩(wěn)定性。

2.3.2膠帶剝離實(shí)驗(yàn)

圖9所示為超疏水膜膠帶剝離實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從圖9看出，隨著膠帶剝離次數(shù)增加，超疏水膜的接觸角變化幅度很小，始終大于151°，保持超疏水狀態(tài)。

對比膠帶剝離實(shí)驗(yàn)前后超疏水膜的表面形貌發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過50次實(shí)驗(yàn)后超疏水膜仍然具有完整的微納米表面結(jié)構(gòu)，無明顯剝離破損區(qū)域。由于超疏水膜是以蜂窩狀多孔結(jié)構(gòu)的陽極氧化膜作為過渡層，溶膠膜和表面修飾形成的低表面能薄膜作為外層。過渡層使外層與鈦合金基體的結(jié)合面積增大，并且外層被牢固把持，所以超疏水膜的結(jié)合強(qiáng)度高并且具有良好的機(jī)械穩(wěn)定性。

2.3.3線性摩擦實(shí)驗(yàn)

圖10所示為超疏水膜線性摩擦實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從圖10看出，沿砂紙往復(fù)摩擦0~400cm，超疏水膜的接觸角變化幅度較小，始終大于150°，保持超疏水狀態(tài)。但往復(fù)摩擦距離超過400cm后，超疏水膜的接觸角呈現(xiàn)大幅度減小趨勢，逐漸失去超疏水狀態(tài)。當(dāng)往復(fù)摩擦距離達(dá)到600cm，超疏水膜的接觸角降低至106.7°。文獻(xiàn)［24］報(bào)道的超疏水膜沿砂紙摩擦300cm后便失去超疏水狀態(tài)，接觸角從152°左右大幅度降低。相比之下，本文制備的超疏水膜耐受磨損能力較強(qiáng)，進(jìn)一步表明具有良好的機(jī)械穩(wěn)定性。

3、結(jié)論

（1）通過陽極氧化、噴涂SiO²顆粒溶膠并結(jié)合表面修飾，在Ti6A14V鈦合金表面制備出具有微納米表面結(jié)構(gòu)的超疏水膜，主要成分為Ti、O、Si和C元素，接觸角達(dá)到151.6°。超疏水膜的腐蝕電流密度、電荷轉(zhuǎn)移電阻和低頻阻抗模值分別為8.06×10^-8A/cm²、20680.2Ω·cm²、7403.2Ω·cm²，可作為耐腐蝕膜層對鈦合金起到防護(hù)作用。

（2）超疏水膜是以蜂窩狀多孔結(jié)構(gòu)的陽極氧化膜作為過渡層，溶膠膜和表面修飾形成的低表面能薄膜作為外層。過渡層將外層牢固的把持并增大了外層與鈦鍛件、鈦標(biāo)準(zhǔn)件等鈦合金基體的結(jié)合面積，因此超疏水膜的結(jié)合強(qiáng)度高，經(jīng)受80次落砂沖擊、50次膠帶剝離以及沿砂紙往復(fù)摩擦400cm后仍然保持超疏水狀態(tài)，表現(xiàn)出良好的機(jī)械穩(wěn)定性。

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